【全球首例】U-Factor®液用於ALS（肌萎縮性脊髓側索硬化症）前瞻性介入研究結果於學術會議發表

U-Factor控股株式會社（總公司：東京都千代田區，代表董事：井島英博，以下簡稱「本公司」）宣布，ひとのわメディカル院長瀨田康弘醫師（本公司社外執行董事）於2026年3月20日舉行的「第25屆日本再生醫療學會總會」上，發表了本公司集團開發的、使用人牙髓幹細胞培養上清液（以下簡稱U-Factor®液）治療ALS（肌萎縮性脊髓側索硬化症）的前瞻性介入研究成果。本研究（jRCTs031230731）是全球首例，為難治性疾病ALS的功能改善提供了新的治療可能性，具有劃時代的意義。1. 發表內容：ALS（肌萎縮性脊髓側索硬化症）是一種運動神經變性導致全身肌肉衰弱的進行性難治性疾病，全球都在期待確立根本治療方法。本次學術發表報告了U-Factor®液用於此難題的前瞻性介入研究結果，顯示其安全性和功能改善的可能性。2. 什麼是U-Factor®液？它是人牙髓幹細胞培養過程中產生的上清液。富含可能改善ALS症狀的「神經滋養因子」，具有神經保護和免疫調節作用。由於不移植細胞本身，因此作為一種簡便且安全性高的新一代再生醫療而備受關注。3. 研究重點：完成全球首例前瞻性介入研究：針對ALS患者全身性給予U-Factor®液，全球首次實施了基於醫學證據的「前瞻性介入研究」。驗證12週連續給藥的安全性：對8名患者每週靜脈注射120mL幹細胞培養上清液，共12週。未觀察到嚴重副作用，提示臨床安全性。呼吸功能改善和疾病進展抑制的跡象：有效性評估（ALSFRS-R、握力、%FVC）結果顯示，部分病例觀察到呼吸功能（%FVC）改善和疾病進展抑制，提示功能恢復的可能性。4. 未來展望：本公司集團將基於本研究獲得的知識，推進幹細胞培養上清液療法的優化和進一步驗證。我們將竭盡全力加速社會實施，使其盡早確立為標準治療方法，為包括ALS（肌萎縮性脊髓側索硬化症）在內的難治性疾病患者及其家屬提供新的治療選擇。5. 公司概要：U-Factor控股株式會社 地址：〒102-0083 東京都千代田區麴町6-4-6 代表者：代表董事 井島英博 設立：2026年2月4日 事業內容：集團整體經營戰略制定・經營管理 https://u-factor.com ひとのわメディカル 地址：〒102-0085 東京都千代田區六番町1-7 K, Plaza Building 2樓 代表者：院長 瀨田康弘 設立：2020年10月 事業內容：以「再生醫療×難治性疾病」為軸心，提供「貼近患者，共同面對疾病」的醫療服務 https://hitonowa-medical.com/ [本新聞稿聯絡方式] U-Factor控股株式會社 公關負責人 電話：03-5357-1580 電子郵件：info@u-factor.com