全球首例使用U-Factor®液治療ALS（肌萎縮性脊髓側索硬化症）前瞻性介入研究結果於學術會議發表

U-Factor Holdings株式會社（總部：東京都千代田區；代表取締役：井島英博）宣布，ひとのわメディカル院長兼該公司社外執行役員瀨田康弘醫師，於2026年3月20日舉行的「第25屆日本再生醫療學會總會」上，發表了該集團開發的人類牙髓幹細胞培養上清液（以下簡稱U-Factor®液）用於ALS（肌萎縮性脊髓側索硬化症）的前瞻性介入研究成果。這項研究（jRCTs031230731）是全球首例，展示了治療難治性疾病ALS功能改善的新潛力，具有劃時代的意義。ALS是一種進行性難治性疾病，由於運動神經變性導致全身肌肉衰弱，全球都在期待根本性治療方法的確立。本次學術發表報告了使用U-Factor®液進行前瞻性介入研究的結果，證實了其安全性和功能改善的可能性。U-Factor®液是人類牙髓幹細胞培養過程中產生的上清液。它富含可能改善ALS症狀的「神經滋養因子」，並具有神經保護和免疫調節作用。由於不涉及細胞移植，因此作為一種簡便且安全性高的新一代再生醫療而受到關注。研究重點包括：完成了全球首例針對ALS患者全身性施用U-Factor®液的「前瞻性介入研究」。通過12週的連續施用驗證了安全性：對8名患者每週靜脈注射120mL幹細胞培養上清液，共計12週。未觀察到嚴重副作用，顯示其臨床安全性。呼吸功能改善和疾病進展抑制的跡象：有效性評估（ALSFRS-R、握力、%FVC）結果顯示，部分病例的呼吸功能（%FVC）有所改善，並觀察到疾病進展受到抑制，暗示了功能恢復的可能性。U-Factor Holdings集團將根據本研究獲得的知識，進一步優化和驗證幹細胞培養上清液療法。他們將加速社會實施，以期盡早確立其為標準治療方法，並致力於為包括ALS在內的難治性疾病患者及其家屬提供新的治療選擇。