【岡山大學】將腦內膠質細胞直接轉化為神經細胞之療法 在血管性失智症模型中抑制海馬迴損傷

此為岡山大學與富山大學的聯合研究成果新聞稿。

2026（令和8）年 6月 13日 國立大學法人岡山大學

https://www.okayama-u.ac.jp/

＜發表重點＞ - 在血管性失智症模型中，證實了將腦內起支持作用的膠質細胞直接轉化為神經細胞的新型基因治療方法。 - 藉由將與神經誘導相關的三個轉錄因子（Ascl1、NeuroD1、Sox2）導入膠質細胞，抑制了與記憶相關的海馬迴炎症，並減輕了損傷。 - 確認了海馬迴中新神經細胞的生成以及認知功能改善的趨勢，有望成為治療失智症的突破性再生醫療技術。

◆ 概要 國立大學法人岡山大學（總部：岡山市北區，校長：那須保友）大學院醫齒藥學綜合研究科研究生 Ricardo Satoshi Ota-Elliott（研究當時；現為秘魯日裔百週年紀念醫院小兒科醫師）、岡山大學學術研究院醫療開發領域（岡山大學醫院）助理教授福井裕介、該大學學術研究院醫齒藥學域副教授山下徹（研究當時；現為富山大學學術研究部醫學系腦神經內科教授），以及該大學學術研究院醫齒藥學域教授石浦浩之的研究團隊，在血管性失智症的模型小鼠中，成功證實了將腦內發揮支持作用的「膠質細胞」直接轉化為與記憶相關的「神經細胞」的突破性基因治療方法。藉由導入促進神經分化的特定基因（三種轉錄因子），研究團隊成功抑制了負責記憶的「海馬迴」之炎症，並防止了該關鍵區域的嚴重損傷。此外，亦觀察到海馬迴中生成了新的神經細胞，並呈現認知功能改善的趨勢。

該研究成果於2026年4月16日發表於國際腦循環代謝學會的學術期刊《Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism》上，作為研究論文（Research Article）刊登。

血管性失智症是失智症中患者人數第二多的類型，已成為嚴重的全球性課題。對於此前難以進行根本治療的此項疾病，本研究成果利用腦內原有的細胞來產生新的神經細胞，展現了直接修復腦部損傷的全新治療可能性。

本研究是邁向實現失智症等神經系統疾病突破性「再生醫療（基因治療）」的一大步。未來，隨著神經細胞生成詳細機制的進一步闡明，有望推動開發能夠恢復因失智症而喪失的記憶與認知功能的創新藥物與治療方法。

本件已於2026年5月21日由岡山大學公開。

圖. 投予 ANS 導致海馬迴 CA1 區域產生新神經細胞。 此為對記憶至關重要的腦部「海馬迴（稱為 CA1 的位置）」之顯微鏡影像。在正常小鼠（正常對照組）或血管性失智症模型小鼠（疾病對照組）中沒有變化，但在投予 ANS 的小鼠中，觀察到了顯示膠質細胞轉化為神經細胞的「同時發出紅色與綠色光芒的雙陽性細胞（白箭頭）」。右下圖為該細胞的放大圖。

助理教授福井裕介於記者會上說明研究成果

◆ 研究人員感言 恢復喪失的腦部功能之根本治療方法，長期以來一直是一個巨大的挑戰。本研究證實了一種透過將腦內膠質細胞直接轉化為神經細胞，從而防止腦部損傷的新治療方法。我希望這一成果能成為與再生醫療及失智症新藥開發相連結的重要基石。未來我們將繼續推進機制的闡明，致力於將其與新的治療方法相結合。

Ricardo Satoshi Ota-Elliott研究生（研究當時）與助理教授福井裕介（右）

◆ 論文資訊 論文名稱：Direct glia-to-neuron conversion mitigates hippocampal damage in a vascular dementia mouse model 刊登期刊：Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 作者：Ricardo Satoshi Ota-Elliott*, Yusuke Fukui*, Xinran Hu, Yuting Bian, Hongming Sun, Hangping An, Hongzhi Liu, Ryuta Morihara, Hiroyuki Ishiura, and Toru Yamashita. DOI：10.1177/0271678X261441070 URL：https://journals.sagepub.com/d