NGS検査が保険適用に、開始から2年で累計5700人が恩恵

中央通信 （中央社記者・陳婕翎、台北14日電）2024年5月から、次世代遺伝子シーケンシング検査（NGS）が健康保険給付の対象となり、今年2月までに5700人が恩恵を受けた。NGSデータ収載の仕組みはさらに電子カルテの国際標準FHIRと連携し、クラウドを通じて患者の病院間受診データや投薬記録を共有する。 衛生福利部中央健康保険署は本日、「次世代遺伝子シーケンシング検査NGSデータ収載メカニズムの計画および構築成果視察会」を開催し、NGS遺伝子検査データの標準化作業フロー、実施病院および検査機関による伝送訓練の試行経験を紹介した。医療データの機関横断的な有効な相互運用とデジタル転換を実現し、「健康台湾」のビジョンを段階的に実現することを目指す。 健保署は2024年5月から次世代遺伝子シーケンシング検査NGSを健康保険給付に組み込んだ。署長の陳亮妤氏は本日、報道資料を通じて、固形腫瘍および血液腫瘍向けのNGS検査パッケージを提供し、臨床医が個別化治療方針を策定し、精密な投薬を行うのを支援していると述べた。健康保険からは3億台湾元の予算が投入されている。 2026年2月時点で、次世代遺伝子シーケンシング検査NGSを申請した病院は計62施設で、27種類のがん治療薬に対応し、10種類のがんを治療対象としており、すでに5700人が恩恵を受けている。 陳亮妤氏は、従来の遺伝子検査報告はPDFや非構造化のプレーンテキストで作成されることが多く、記述方式や数値形式が統一されていなかったため、医療のデジタル化や自動化の発展に不利だったと指摘した。 健保署は先ごろ、がん治療薬の事前審査について電子カルテ（FHIR）による申請を推進しており、2026年4月時点で81病院が参加し、そのうち35病院がFHIR形式で審査に提出している。直近3カ月の全国の各がん種における薬剤事前審査案件の統計では、肝がん治療薬の29%がFHIRで提出されて最多となり、大腸直腸がん治療薬の24%がFHIRで提出されてこれに続いた。 陳亮妤氏は、今回はさらに範囲をNGS遺伝子検査データまで拡大し、がん患者の診断、治療から成果追跡までの完全な受診情報を段階的に統合すると述べた。今後はクラウドシステムを通じて患者の病院間受診データや投薬記録を共有し、医師がより精密な診断と処方を行えるようにする。 FHIRは電子カルテ分野におけるWWWのような存在で、Fast Healthcare Interoperability Resources（高速医療相互運用性リソース）を指す。データの高い相互運用性という利点があり、統一されたデータ交換標準がないという課題を解決できる、世界で通用する次世代の国際医療データ交換標準である。（編集：管中維）20260514 事実とともに立つ選択を。あなたの一つひとつの支援が、報道の自由を守る力になります。 中央社「一手新聞」アプリをダウンロードして、最新ニュースをリアルタイムで把握できます。 本サイトの文章、画像、映像・音声は、許可なく転載、公開放送、公開送信または利用することを禁じます。