新生児スクリーニングに2つの朗報、7月から全額補助しSMAも対象に

中央社ニュース （中央社記者・陳婕翎、台北12日）衛生福利部の石崇良部長は、国民健康署の新生児スクリーニングについて2つの改革を行うと発表した。今年7月から、現行の一部補助を全額補助に変更し、200台湾元だった検査費用の補助額を750台湾元に引き上げる。また、従来の21項目の検査に脊髄性筋萎縮症（SMA）を加え、約10万人が恩恵を受ける見込みだ。 「新生児先天性代謝異常症スクリーニング」は、赤ちゃんが生まれてから初めて受ける健康検査で、すべての赤ちゃんは出生後48時間を過ぎると新生児スクリーニングを受ける必要がある。乳児期の先天性代謝異常症は通常、症状がはっきりせず、外見から気づくことが難しい。症状が現れた時には、すでに神経や身体に永続的な損傷を与えている可能性がある。 石崇良氏はきょう午前、アジア太平洋希少疾患革新治療センターの始動記者会見に出席し、あいさつで、現在、国民健康署は21項目の新生児先天性代謝異常症スクリーニングを補助しており、そのうち18項目は希少疾患だと述べた。毎年の新生児スクリーニング率は平均99％以上に達しており、これまでは200台湾元の一部補助で差額は保護者が自己負担していたが、今年7月から全額補助に変更し、補助額を750台湾元に増やす。 また、これまで新生児スクリーニングは計21項目だったが、今年7月から脊髄性筋萎縮症（SMA）を公費スクリーニング項目に加える。石崇良氏は、新生児に遺伝性希少疾患のリスクがあることを早期に発見し、健康保険適用薬による治療を早期に開始できるよう期待していると述べた。この2つの公費新生児スクリーニング改革により、9万から10万人が恩恵を受け、予算は1億台湾元近く投入される見込みだ。 国民健康署は7月からSMAを公費新生児スクリーニング項目に組み込む。高雄医学大学附設病院小児部の主治医、鐘育志氏は、かつてSMAは新生児にとって不治の病とされていたが、医療の進歩により、もはや不治の病ではなくなったと述べた。関連薬剤もすでに健康保険の対象となっており、治療の鍵は黄金治療期を逃さないことにあるという。 鐘育志氏は、文献によると、スクリーニングによって症状が現れる前に早期治療を受けた赤ちゃんは、18カ月後に自力歩行できる割合が100％だったと説明した。自身の診察でも、新生児スクリーニングで早期に発見され治療を開始したSMAの赤ちゃんに出会ったことがあり、現在は通常の子どもと変わらない状態だという。新生児スクリーニングが患者の生存率と回復状況を大きく向上させることが分かると述べた。 国民健康署は、新生児先天性代謝異常症スクリーニングの結果が陽性であっても、その疾患に確定して罹患していることを意味するわけではないと注意を呼びかけている。通知を受けたら、できるだけ早く赤ちゃんに追加の確認検査を受けさせることで、一部の先天性代謝異常症は早期発見と適切な治療が可能になる。 産官学が連携してアジア太平洋希少疾患革新治療センターを始動し、地域の強みを組み合わせて希少疾患ケアの強靭性を深める。台湾医療健康産業卓越連盟基金会の陳昱瑞董事長は、すべての症例は台湾がリアルワールドデータを蓄積する上で重要なパートナーだと述べた。体系的な臨床フィードバックを通じて、データは台湾の現地研究開発力を直接深め、最終的には台湾の患者に還元されるという。（編集：李亨山）1150512 事実と共に立つことを選ぶ。あなたの一つひとつの支援が、報道の自由を守る力になります。 中央社「一手新聞」アプリをダウンロードし、最新ニュースをリアルタイムで把握しましょう。 本サイトの文字、画像、映像・音声は、許可なく転載、公開放送、公開送信、利用することはできません。