保瑞、38億元で米CDMO事業を買収 高分子医薬品受託製造の版図を拡大
保瑞藥業は、米国生物製薬会社MacroGenicsからCDMO(医薬品受託開発製造)事業を総額1.225億ドル(約38.42億台湾ドル)で買収すると発表しました。これにより、大分子生産工場と倉庫センターを獲得し、グローバルなバイオ医薬品受託開発製造の展開を強化します。
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- 📰 発表: 2026年5月12日 11:25
- 🔍 収集: 2026年5月12日 11:31(発表から6分後)
- 🤖 AI分析完了: 2026年5月13日 07:15(収集から19時間43分後)
中央通信 (中央社記者・何秀玲、台北12日電)保瑞薬業は、取締役会が総取引額1億2250万米ドル(約38億4200万台湾元)で、米バイオ医薬品企業MacroGenicsから分離されるCDMO(医薬品開発・製造受託サービス)事業を買収することを承認したと発表した。対象には、メリーランド州ロックビル市(以下、Rockville工場)にある高分子医薬品の生産拠点、およびフレデリックの倉庫センターが含まれる。 保瑞は本日、プレスリリースを通じて、取引完了後はグループ内の役割分担に基づき、傘下の重要なバイオ製剤CDMO拠点である泰福生技がRockville工場と連携すると説明した。グループの高分子医薬品分野における専門分担により、泰福生技のサンディエゴ工場、保瑞CDMO事業のメリーランド州注射剤工場、Rockville工場という三位一体の戦略的役割を統合し、さらに初期開発に特化した泰福の台湾・竹北工場を組み合わせる。この投資により、保瑞の世界市場におけるバイオ医薬品の委託研究開発・製造体制が強化される見通しだ。 保瑞によると、Rockville工場は2022年からCDMO事業に参入しており、2000リットルのシングルユース・バイオリアクター5基と500リットルの同リアクター2基、ならびに品質管理・分析ラボを備えている。いずれも米FDAおよび日本のPMDA(医薬品医療機器総合機構)の査察を通過している。 保瑞は、今回の取引により、一次抗がん剤や乳がん治療薬など、すでに量産されているモノクローナル抗体製品、臨床段階の4品目、潜在力のある国際製薬企業との協業案件を含む、大規模なモノクローナル抗体の受注残を引き継ぐ見込みだとした。同工場の現段階の売上の半分以上は量産受注によるものだという。 保瑞の盛保熙董事長は、この投資によりグループのバイオ医薬品受託製造プラットフォームが強化されると述べた。世界のバイオ製剤CDMO市場は年平均成長率15%で拡大している一方、世界市場のバイオ企業の生産能力は市場需要の半分しか満たせていない。Bora Biologics(保瑞の高分子CDMOブランド名で、泰福に使用を許諾)の世界生産能力が将来的に2万リットルに達する中、グループは今後12~18カ月で、社内の高分子医薬品原薬能力と充填製剤ネットワークを統合していく。 保瑞は、総対価は慣例に従い運転資金に応じて調整される可能性があると説明した。また、将来、元のチームを通じて新規受注を獲得した場合、保瑞は受注状況に応じて追加の紹介料を支払う。上限は500万米ドル。保瑞は取引完了時にMacroGenicsと長期CDMOサービス契約を締結する予定だ。 保瑞の4月売上高は14億8400万台湾元で、前年同月比27.47%減。今年1~4月の売上高は54億8000万台湾元で、前年同期比19.97%減だった。(編集:張良知)1150512 事実とともに立つ選択を。皆さま一人ひとりの支援が、報道の自由を守る力になります。 中央社「一手新聞」アプリをダウンロードして、最新ニュースをリアルタイムで把握できます。 本サイトの文章、画像、映像・音声は、許可なく転載、公開放送、公開送信、利用することはできません。