永笙-KY細胞三箭為成長動能 擬4月下旬掛牌上市

永笙-KY公司揭示其「細胞三箭」為未來成長動能,包含細胞新藥、細胞供應與細胞服務,並預計於4月下旬掛牌上市。其核心產品、治療多種血液與免疫疾病的臍帶血細胞新藥REGENECYTE已獲美國FDA藥證。此外,用於治療長新冠的藥物二期臨床已解盲成功,正邁向三期審查與授權洽談。
生技醫療,細胞治療NQ 83/100出典:prnews

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  • 📰 發表: 2026年4月8日 18:45
  • 🔍 收集: 2026年4月8日 19:00(發表後15分鐘)
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永笙今天舉辦媒體交流會,李冬陽表示,細胞三箭包括細胞新藥、細胞供應以及細胞服務,為永笙重要成長動能,且已進入收割期。

他指出,永笙主要營收來源包括提供臍帶血供醫療院所進行移植,以及提供臍帶血私人儲存的服務收入,其主要銷售對象為移植病患及一般消費大眾。永笙營運核心就是擁有大規模的私有公捐臍帶血細胞庫,更是台灣唯一一家取得美國FDA臍帶血新藥藥證(BLA)的細胞治療公司。

永笙前10大股東中,包括鑽石生技投資、合一生技、富邦金控創投、台新新光金控董事長吳東亮等。

他指出,永笙2025年營收貢獻來源有高達9成來自臍帶血私存服務,美國市場占比約75%,台灣占比約25%;以今年來看,主要營收貢獻仍會來自私存服務,同樣以美國市場為主力。

此外,永笙核心產品、臍帶血細胞新藥REGENECYTE已獲美國FDA核准藥證,用於治療多種造血與免疫系統疾病。李冬陽說,憑藉此藥證基礎,永笙正加速橫向擴充適應症;其中,長新冠症候群二期臨床試驗已於2024年底解盲成功,並取得FDA再生醫療先進療法(RMAT)資格認定,今年1月更取得FDA「擴大使用計畫(Expanded Access Program, EAP)」收費核定。

李冬陽表示,長新冠治療藥物目前FDA三期審查中,已洽談合作對象,希望三期臨床進行過程中,就能達到授權或共同開發的目標。

在營收動能方面,永笙開創「公庫保障服務」創新商業模式,透過與新光人壽(原台新人壽)等保險業者合作,將臍帶血公庫配對服務納入醫療保障範圍,目前更積極切入美國及東南亞人口數超過台灣數十倍的利基市場。(編輯:張良知)1150408