Surv-Biopharma 腫瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 獲指定為原發性惡性骨腫瘤「罕見疾病用再生醫療等產品」

Key facts

  • Surv-Biopharma 腫瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 獲指定為原發性惡性骨腫瘤「罕見疾病用再生醫療等產品」
  • 鹿兒島大學發生技公司 Surv-Biopharma 開發之腫瘤溶解病毒「Surv.m-CRA-1」獲日本指定為原發性惡性骨腫瘤之「罕見疾病用再生醫療等產品」。
  • Source: PR Times
  • Date: 2026年5月12日

Direct answer

鹿兒島大學發生技公司 Surv-Biopharma 開發之腫瘤溶解病毒「Surv.m-CRA-1」獲日本指定為原發性惡性骨腫瘤之「罕見疾病用再生醫療等產品」。

Citation
Surv-Biopharma 腫瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 獲指定為原發性惡性骨腫瘤「罕見疾病用再生醫療等產品」 (2026年5月12日), PR Times
Source
PR Times
Date
2026年5月12日
鹿兒島大學發生技公司 Surv-Biopharma 開發之腫瘤溶解病毒「Surv.m-CRA-1」獲日本指定為原發性惡性骨腫瘤之「罕見疾病用再生醫療等產品」。
新製品NQ 85/100出典:PR Times

📋 文章處理履歷

  • 📰 發表: 2026年5月12日 04:32
  • 🔍 收集: 2026年5月11日 20:02
  • 🤖 AI分析完成: 2026年5月16日 02:54(收集後102小時52分鐘)
鹿兒島大學發生技新創 Surv-Biopharma 宣佈,其研發中的腫瘤溶解腺病毒「Surv.m-CRA-1」於 2026 年 5 月 8 日獲厚生勞動省指定為「罕見疾病用再生醫療等產品」(孤兒藥)。該療法針對極其罕見且缺乏有效治療途徑的原發性惡性骨腫瘤,利用存活素啟動子技術使病毒僅在癌細胞內增殖,展現高安全性與療效。目前該產品正處於第三期臨床試驗階段,獲得此項指定後將可享有開發費用補助及優先審查等優待,加速產品上市進程,並計畫拓展至歐美市場。

常見問題

Surv-Biopharma股份有限公司研發的腫瘤溶解腺病毒產品名稱為何?

該研發中的腫瘤溶解腺病毒產品名稱為Surv.m-CRA-1,是針對原發性惡性骨腫瘤研發的再生醫療產品。

鹿兒島大學的生技新創公司在二零二六年五月八日獲得了日本哪個政府機關的指定資格?

該生技新創公司於二零二六年五月八日獲得日本厚生勞動省指定Surv.m-CRA-1為罕見疾病用再生醫療等產品。

Surv-Biopharma股份有限公司研發的腫瘤溶解病毒主要是針對哪一種罕見癌症進行治療?

該療法主要是針對目前極其罕見且缺乏有效治療途徑的原發性惡性骨腫瘤提供安全且具療效的治療方案。

Surv.m-CRA-1這款腫瘤溶解病毒產品目前正處於哪一個臨床試驗階段?

該產品目前正處於第三期臨床試驗階段,並且獲得此項指定後將可享有開發費用補助與優先審查等優待。

Surv-Biopharma股份有限公司在獲得罕見疾病用再生醫療產品指定後,除了日本本土外還計畫拓展至哪些海外市場?

該公司計畫藉由獲得指定所帶來的研發加速優勢,將此項腫瘤溶解病毒療法的版圖進一步拓展至歐美市場。