Surv-Biopharma 腫瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 獲指定為原發性惡性骨腫瘤「罕見疾病用再生醫療等產品」

Key facts

  • Surv-Biopharma 腫瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 獲指定為原發性惡性骨腫瘤「罕見疾病用再生醫療等產品」
  • 鹿兒島大學發生技公司 Surv-Biopharma 開發之腫瘤溶解病毒「Surv.m-CRA-1」獲日本指定為原發性惡性骨腫瘤之「罕見疾病用再生醫療等產品」。
  • Source: PR Times
  • Date: 2026年5月12日

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鹿兒島大學發生技公司 Surv-Biopharma 開發之腫瘤溶解病毒「Surv.m-CRA-1」獲日本指定為原發性惡性骨腫瘤之「罕見疾病用再生醫療等產品」。

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Surv-Biopharma 腫瘤溶解病毒 Surv.m-CRA-1 獲指定為原發性惡性骨腫瘤「罕見疾病用再生醫療等產品」 (2026年5月12日), PR Times
Source
PR Times
Date
2026年5月12日
鹿兒島大學發生技公司 Surv-Biopharma 開發之腫瘤溶解病毒「Surv.m-CRA-1」獲日本指定為原發性惡性骨腫瘤之「罕見疾病用再生醫療等產品」。
新製品NQ 85/100出典:PR Times

📋 文章處理履歷

  • 📰 發表: 2026年5月12日 04:32
  • 🔍 收集: 2026年5月11日 20:02
  • 🤖 AI分析完成: 2026年5月16日 02:54(收集後102小時52分鐘)
鹿兒島大學發生技新創 Surv-Biopharma 宣佈,其研發中的腫瘤溶解腺病毒「Surv.m-CRA-1」於 2026 年 5 月 8 日獲厚生勞動省指定為「罕見疾病用再生醫療等產品」(孤兒藥)。該療法針對極其罕見且缺乏有效治療途徑的原發性惡性骨腫瘤,利用存活素啟動子技術使病毒僅在癌細胞內增殖,展現高安全性與療效。目前該產品正處於第三期臨床試驗階段,獲得此項指定後將可享有開發費用補助及優先審查等優待,加速產品上市進程,並計畫拓展至歐美市場。

常見問題

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PR Times: https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000012.000165403.html | 2026年5月12日