Xeureka 與 UBE 達成共同研發之先導化合物識別里程碑

Xeureka Inc.（總部位於東京都港區，總裁：永江 大成，以下簡稱「Xeureka」）與 UBE Corporation（總部位於東京都港區，總裁：西田 祐樹，以下簡稱「UBE」）於今日宣布，雙方在 2025 年 12 月啟動的癌症小分子藥物研發共同研究（以下簡稱「本共同研究」）中，達成了共同研究協議中所規定的先導化合物識別里程碑。

在本共同研究中，針對 UBE 所識別出的癌症治療目標蛋白質，Xeureka 運用了其自主開發的自由能微擾（Free Energy Perturbation, FEP）程式「Xeureka FEP*1」以及分子生成工具「XE-Generator*2」等先進的計算藥物研發技術與 AI 技術，進行新型小分子化合物的設計。

透過雙方設計的化合物群中，成功篩選出多個符合預先約定之先導化合物認證標準的化合物，從共同研究開始算起，僅花費約五個月即達成此里程碑。

此成就證明了 Xeureka 的計算藥物研發技術在實際研發專案中的有效性，並進一步證實了 AI 與計算科學結合的研發路徑之實用價值。

隨著此里程碑的達成，Xeureka 將根據共同研究協議從 UBE 收取相關里程碑費用。

過去在 UBE，為了驗證化合物的有效性，必須實際合成並進行篩選。而透過應用計算藥物研發技術，現在已能提前預測化合物的有效性，從而以更少的合成數量高效識別出先導化合物。此成果預計將對藥物研發研究的效率提升做出重大貢獻，並為 UBE 的藥物研發流程帶來巨大的創新。UBE 將持續積極運用計算技術，力求創造更多突破。

雙方將繼續進行此項共同研究，透過推進先導化合物的優化，致力於創出新型醫藥候選化合物。

*1 自由能微擾（Free Energy Perturbation, FEP）：基於統計力學計算配體（與生物分子特異性結合的分子）與蛋白質結合所伴隨的自由能變化之方法，是高精度預測活性的一種手段。

*2 XE-Generator：由 Xeureka 自主開發的分子生成工具。除了常見的基於配對分子對（MMP）結構轉換、生物電子等排體替換以及基於反應的分子生成方法外，其核心包含超過 6,000 條結構轉換規則。這些規則均由經驗豐富的藥物化學家基於創藥現場的經驗與知識逐一手工建立，使得從初始結構出發，能夠全面生成數千至數十萬種具備實用價值的化合物結構。