東京Relife與京都大學及Gerok簽署Klotho誘導型幹細胞共同研究協議

一般社團法人東京Relife（所在地：東京都中央區銀座，代表理事：古山喜章，以下簡稱「東京Relife」）宣布，已與國立大學法人京都大學醫學研究科健康加齡醫學講座（所在地：京都府京都市，代表人：鍋島陽一特任教授）以及Gerok株式會社（所在地：京都府京都市，代表取締役社長：山本教雄，以下簡稱「Gerok」）締結共同研究協議。

本研究著眼於在再生醫療領域備受矚目的「Klotho（克洛托）誘導型幹細胞」未來的臨床應用，旨在確立其技術與倫理基礎。

１．研究目的與內容
本次共同研究以應用Klotho表現誘導技術的中胚層幹細胞及其分泌物（EV：extracellular vesicles，細胞外囊泡／外泌體）為對象。作為《再生醫療等安全性確保法》規範下的研究開發階段（製造與品質控管），將進行品質確認及製造流程的合規性評估。研究期間自2025年11月1日起展開，研究實施地點為京都大學醫學研究科及東京Relife。

２．社會意義
近年來，隨著再生醫療與細胞醫療的發展，針對幹細胞及其分泌物的研究，在包含年齡相關疾病等多元領域中皆受到高度關注。
本共同研究為幹細胞及其分泌物（EV）的研究開發階段計畫，透過大學與企業法人的產學合作，共同推進《再生醫療等安全性確保法》中製造與品質控管（CMC）所需的品質確認及製造流程評估作業。
在本次共同研究中，東京Relife將參與研發階段所需的體制建構，以及基於《再生醫療等安全性確保法》的製造與品質控管（CMC）相關評估業務，並將與京都大學及Gerok攜手合作，致力使本研究順利推進。

３．未來發展
本研究中所獲得的知識與成果，將被運用於強化基於《再生醫療等安全性確保法》之研究開發階段（製造與品質控管）的科學基礎，未來也預計將應用於國內外學術機構與企業間的合作交流。
一般社團法人東京Relife未來也將持續推動有助於抗衰老醫療與長壽科學（Longevity）發展的研究活動。