1795 美時：子公司Alvogen Korea與復宏漢霖合作，抗PD-1抗體SERPLUMAR獲韓國核准用於小細胞肺癌一線治療

發佈日期：2026年7月7日 發言日期：2026年7月6日 發言時間：11時34分30秒 公司代號：1795 公司名稱：美時 主旨：澄清媒體報導 符合條款：第51款 事實發生日：2026年7月6日

1. 事實發生日：2026年7月6日 2. 公司名稱：Alvogen Korea Co., Ltd. 3. 與公司關係（請輸入本公司或子公司）：子公司 4. 相互持股比例：不適用 5. 傳播媒體名稱：工商時報 6. 報導內容：美時（1795）腫瘤產品布局再傳捷報，旗下全資子公司Alvogen Korea與上海復宏漢霖宣布，自主研發的抗PD-1單株抗體SERPLUMAR獲南韓食品藥物安全部核准，用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）第一線治療，不僅為南韓患者提供全新的免疫治療選擇，也將進一步推升美時在亞洲腫瘤市場的布局。 7. 發生緣由：媒體報導 8. 因應措施：SERPLUMAR（serplulimab）為復宏漢霖自主開發的人源化抗PD-1單株抗體。如本公司於2026年7月2日發布之新聞稿「美時製藥（以下簡稱『美時』，台灣證券交易所股票代碼：1795）旗下全資子公司 Alvogen Korea，與上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（2696.HK，以下簡稱『復宏漢霖』）今日宣布，SERPLUMAR（serplulimab）獲韓國食品藥物安全部（MFDS）核准，用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）第一線治療。SERPLUMAR 為復宏漢霖自主開發的人源化抗PD-1單株抗體，將為南韓 ES-SCLC 患者提供新的免疫腫瘤治療選擇。」 9. 其他應敘明事項：無