「如果發現自己有『呼吸中止』,你會怎麼做?」針對200名一般男女進行的「SAS確診後」行為意向調查

一般社團法人打鼾呼吸中止改善協會針對200名一般男女進行的調查顯示,儘管對睡眠呼吸中止症(SAS)的認知度很高,但即使被指出呼吸停止,立即就醫的人僅佔一成多。許多人選擇網路搜尋或觀望,凸顯了知識與行動之間存在巨大落差。費用擔憂和不清楚該看哪一科是阻礙就醫的主要因素,而對非面對面、居家完成的檢測方式(如應用程式和簡易居家檢測套件)的需求很高。
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  • 📰 發表: 2026年5月1日 18:23
  • 🔍 收集: 2026年5月1日 10:01
  • 🤖 AI分析完成: 2026年5月1日 23:50(收集後13小時48分鐘)
「你睡覺時呼吸停止了。」如果親愛的家人或伴侶這樣指出,你會怎麼做?睡眠呼吸中止症(SAS)有引發嚴重併發症的風險,據估計,日本國內潛在患者人數高達數百萬。一般社團法人打鼾呼吸中止改善協會針對200名一般男女進行了一項調查,了解他們在懷疑自己患有SAS時的行為意向。結果顯示,儘管對SAS的名稱和症狀認知度很高,但即使被指出「呼吸停止」,立即就醫的人僅佔一成多,許多人轉向「網路搜尋」或「觀望」,凸顯了知識與行動之間存在巨大落差。

**調查背景**

睡眠呼吸中止症(SAS)是一種嚴重威脅健康和社會生活的疾病,可能導致高血壓、心臟病和因白天嚴重嗜睡而引發事故的風險。然而,儘管有許多宣導活動強調SAS的危險性,但很少有調查深入探討「當人們實際意識到或被指出症狀時,他們如何思考,以及是什麼阻礙了他們就醫」的行為心理。因此,本協會進行了這項調查,旨在可視化一般消費者的「真實心聲」,揭示阻礙適當諮詢和早期發現的因素,並探索更有效的就醫促進方式。

**調查摘要**

* **認知度高但「初步行動」遲緩**:近九成的人知道睡眠呼吸中止症的名稱和症狀,但被指出後立即就醫的僅佔14.0%。
* **阻礙就醫的「資訊壁壘」和「心理壁壘」**:猶豫就醫的原因中,「費用擔憂(26.5%)」和「不知道該看哪一科(20.0%)」位居前列。
* **非面對面、居家完成的檢測需求**:門檻最低的檢測方法是「應用程式(33.5%)」和「居家簡易檢測套件(33.0%)」,兩者不相上下。
* **傾向於先「自行解決」**:確診後希望同時採取的對策中,對自我照護的興趣極高,例如「重新檢視枕頭和床墊等寢具(23.4%)」和「減肥(17.2%)」。

**詳細數據**

**Q1:「睡眠呼吸中止症(SAS)」您了解多少?**

* 大致知道名稱與「打鼾、呼吸停止」的關係:72.0%
* 只聽過名稱:17.5%
* 詳細了解症狀、風險、治療方法:10.0%
* 這次首次得知:0.5%

→ 整體約九成的人認識SAS的存在,顯示該詞彙的認知度廣泛普及。另一方面,深入了解治療方法的人僅佔一成。

**Q2:如果家人或伴侶告訴您「睡覺時呼吸停止了」,您會先做什麼?**

* 上網查詢資訊:45.0%
* 先觀察一陣子:14.5%
* 立即就醫:14.0%
* 嘗試改變生活習慣:10.5%
* 使用打鼾測量應用程式自行確認:8.5%
* 其他:7.5%

→ 即使被指出「呼吸停止」這個危險信號,45.0%的人傾向於「先上網搜尋」。這凸顯了立即尋求專業機構協助的門檻很高。

**Q3:如果發現自己很可能患有SAS,有哪些原因會讓您猶豫就醫?**

* 擔心費用會是多少:26.5%
* 不知道該看哪一科:20.0%
* 為了檢查住院很麻煩:16.4%
* 對CPAP(佩戴治療器具睡覺的治療)有抗拒:10.6%
* 太忙沒時間看醫生:8.4%
* 其他:18.1%(例如,覺得只是打鼾去醫院小題大作:6.5%,認為自己改善生活就能治好:6.0%,不想被周圍的人知道/感到尷尬:2.4%等)

→ 除了經濟和身體負擔外,「不知道該看哪一科」等基本資訊的缺乏,是阻礙就醫的重要因素。

**Q4:您認為哪種SAS檢測方法門檻最低(最容易接受)?**

* 使用打鼾測量應用程式進行自我檢查:33.5%
* 寄送到家中的簡易檢測套件(手指佩戴感測器過夜測量):33.0%
* 向家庭醫生諮詢/轉介:9.5%
* 在藥局/藥妝店進行篩檢:5.5%
* 不知道:5.5%
* 其他:13.0%

→ 不需前往醫院的「應用程式」和「居家套件」佔了總數約三分之二。人們需要方便且能保護隱私的確認方法。

**Q5:如果確診為SAS,除了治療外,您還想自己採取哪些對策?**

* 重新檢視枕頭和床墊等寢具:23.4%
* 減肥/體重管理:17.2%
* 養成側睡習慣:15.5%
* 擴張鼻腔