日本癌症協會發佈罕見癌症線上公開講座錄影檔
日本癌症協會於2026年2月14日舉辦的罕見癌症線上公開講座，其錄影檔已於4月30日免費開放觀看。本次講座旨在廣泛分享罕見癌症相關的醫療挑戰，由國立癌症研究中心等單位共同主辦。
📋 文章處理履歷
- 📰 發表: 2026年5月12日 19:00
- 🔍 收集: 2026年5月12日 10:31
- 🤖 AI分析完成: 2026年5月14日 11:09（收集後48小時37分鐘）
罕見癌症佔癌症患者的20%。為了讓更多人了解罕見癌症的現狀、研究開發狀況，以及不限於罕見癌症的整體醫療課題，於2026年2月14日舉辦了一場線上公開講座。主題為「從罕見癌症看癌症醫療的最前線」。本次講座由日本癌症協會、以開發罕見癌症治療為目標的產學民合作計畫「國立癌症研究中心中央醫院MASTER KEY專案」，以及「日本罕見癌症病友會網路」三方共同舉辦。來自不同立場、關注罕見癌症的8位講者登台演講。
2026年4月30日，我們開設了特設頁面，供大家觀看各場演講的錄影檔。任何人都可以免費觀看。
請點擊此處進入錄影檔觀看頁面：
https://www.jcancer.jp/lp/rare_cancer/archive/
以下是影片標題和講者。職稱均為錄影時（2026年2月14日）的職稱。
什麼是罕見癌症？受關注的原因與目前的醫療現況
國立癌症研究中心中央醫院骨軟部腫瘤．復健科科長、罕見癌症中心主任 川井 章先生
基因、基因組、生物標記是什麼？理解最新癌症醫療的關鍵詞
國立癌症研究中心中央醫院血液腫瘤科病房醫長、罕見癌症對策室成員（血液腫瘤負責） 棟方 理先生
對癌症患者而言的臨床試驗，轉向以患者為主體的連結方式
一般社團法人日本罕見癌症病友會網路、特定非營利活動法人GISTERS 西舘 澄人先生
MASTER KEY專案所追求的罕見癌症治療開發
國立癌症研究中心中央醫院臨床研究支援室長 安藤 彌生女士
共同創造癌症醫療：市民扮演的角色與未來
一般社團法人日本罕見癌症病友會網路、特定非營利法人キュアサルコーマ 大西 啓之先生
從兒童癌症經驗中感受到的
年輕癌症病友團體 STAND UP!!代表 水橋 朱音女士
與不安共存，邁向未來－從孤獨的抗病歷程，到成為他人的光
NPO法人腦腫瘤網路理事 三木 雅夫先生
2026年4月30日，我們開設了特設頁面，供大家觀看各場演講的錄影檔。任何人都可以免費觀看。
請點擊此處進入錄影檔觀看頁面：
https://www.jcancer.jp/lp/rare_cancer/archive/
以下是影片標題和講者。職稱均為錄影時（2026年2月14日）的職稱。
什麼是罕見癌症？受關注的原因與目前的醫療現況
國立癌症研究中心中央醫院骨軟部腫瘤．復健科科長、罕見癌症中心主任 川井 章先生
基因、基因組、生物標記是什麼？理解最新癌症醫療的關鍵詞
國立癌症研究中心中央醫院血液腫瘤科病房醫長、罕見癌症對策室成員（血液腫瘤負責） 棟方 理先生
對癌症患者而言的臨床試驗，轉向以患者為主體的連結方式
一般社團法人日本罕見癌症病友會網路、特定非營利活動法人GISTERS 西舘 澄人先生
MASTER KEY專案所追求的罕見癌症治療開發
國立癌症研究中心中央醫院臨床研究支援室長 安藤 彌生女士
共同創造癌症醫療：市民扮演的角色與未來
一般社團法人日本罕見癌症病友會網路、特定非營利法人キュアサルコーマ 大西 啓之先生
從兒童癌症經驗中感受到的
年輕癌症病友團體 STAND UP!!代表 水橋 朱音女士
與不安共存，邁向未來－從孤獨的抗病歷程，到成為他人的光
NPO法人腦腫瘤網路理事 三木 雅夫先生