藥華藥台中廠獲越南GMP 推新藥BESREMi上市許可審查
藥華藥宣布其台中廠已通過越南衛生部GMP認證，將為旗下治療真性紅血球增多症的新藥BESREMi申請越南上市許可。
📋 文章處理履歷
- 📰 發表: 2026年4月22日 20:30
- 🔍 收集: 2026年4月22日 21:02（發表後31分鐘）
- 🤖 AI分析完成: 2026年4月23日 07:57（收集後10小時54分鐘）
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（中央社台北22日電）藥華藥表示，台中廠已獲越南衛生部藥品管理局認定通過優良製造規範（GMP），並申請Ropeginterferon alfa-2b在越南上市許可。
藥華藥台中廠已獲越南衛生部藥品管理局認定通過GMP，公司研發的新藥BESREMi將申請越南上市許可，用於治療真性紅血球增多症。
另外，藥華藥持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和台灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，也計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。1150422
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（中央社台北22日電）藥華藥表示，台中廠已獲越南衛生部藥品管理局認定通過優良製造規範（GMP），並申請Ropeginterferon alfa-2b在越南上市許可。
藥華藥台中廠已獲越南衛生部藥品管理局認定通過GMP，公司研發的新藥BESREMi將申請越南上市許可，用於治療真性紅血球增多症。
另外，藥華藥持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和台灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，也計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。1150422
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