國衛院揭示癌細胞模仿白血球轉移機制：標靶驅動蛋白MYADM為關鍵
台灣國家衛生研究院（國衛院）研究團隊發現，癌細胞透過模仿白血球的變形蟲式爬行進行轉移，其中跨膜蛋白MYADM的過度表現是關鍵驅動因子。MYADM過度表現與多種癌症的惡性度及患者存活率降低顯著相關。團隊已初步研發針對MYADM的單株抗體和蛋白分解藥物，並提出MYADM可作為RhoA抑制劑的生物標記。此研究成果已於去年刊登於國際期刊《癌症研究》。
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- 📰 發表: 2026年4月13日 16:21
- 🔍 收集: 2026年4月13日 16:31（發表後10分鐘）
- 🤖 AI分析完成: 2026年4月13日 18:29（收集後1小時57分鐘）
國家衛生研究院於2026年4月13日發布一項癌症研究重大突破。由國衛院癌症研究所特聘研究員兼所長查岱龍與國防醫學大學生命科學研究所助理教授蔡易達領導的團隊發現，癌細胞會模仿白血球的變形蟲式移行方式，轉移至遠端組織，此為造成90%癌症患者死亡的主因。研究指出，跨膜蛋白MYADM的過度表現是此轉移過程的關鍵驅動蛋白。這項研究成果已於去年刊登於美國癌症研究協會旗下的權威期刊《癌症研究》，首次在人類細胞中證實MYADM表現與癌症惡性度相關。研究團隊透過定義「LTAG評分」（白血球移行相關基因），並分析1400個相關調控基因，發現MYADM是預測性最高的基因。高量表現的MYADM與乳癌、腎癌、肺癌、淋巴癌等多種癌症的術後復發率高及病患存活率低有顯著相關。在多種小鼠模型中，阻斷MYADM蛋白表現能顯著降低癌細胞擴散能力並觸發癌細胞凋亡訊號。機制上，過度表現的MYADM蛋白會促使RhoA蛋白質釋放與活化，驅動細胞膜產生突起，延長癌細胞在循環系統中的存活時間，進而增加成功轉移的機率。此發現也顯示MYADM有望成為現有RhoA抑制劑藥物研發的潛在生物標記。