ルテインなど17の原料・成分を規制対象に、機能性表示を厳格化へ 台湾TFDA

（中央社 台北4日 記者 沈佩瑤）市場にはルテインやプロバイオティクスなど、目の健康や腸内環境に良いとうたう製品が溢れているが、これらは実は一般食品である。食品薬物管理署（TFDA）は新制度の導入を計画しており、第一弾として17の原料または成分を規制対象とする。将来的には、業者は登録を行い表示規定を遵守しなければ、機能性を表示できなくなる。

衛生福利部食品薬物管理署企画及び科技管理組長の鄭維智氏は4日、メディアに対し、「健康食品管理法」に基づき、「健康食品」は厳格な安全性と有効性の評価（査察登録）を経る必要があり、実質的な科学的証拠が求められ、審査に合格すると「小緑人マーク」が発行され、特定の保健効果を表示できると説明した。

健康食品以外はすべて「一般食品」とみなされる。鄭氏は、しかしながら、市場に出回っている多くの実質的に一般食品である保健製品は、しばしば法規の境界線を巧みにすり抜けるような表現で宣伝されており、消費者が製品の効果の真偽を見分けることを困難にし、またコストをかける業者にとっては「悪貨が良貨を駆逐する」という状況を生み出していると指摘した。

鄭氏は、この構造的な問題を解決するために、TFDAは「段階的管理（分級管理）」を推進し、ルールを明確にすることで、業者に製品表示と宣伝に対する責任を負わせると同時に、市場の情報透明性を高め、消費者の知る権利と選択する権利を保障する方針だと述べた。

日本、韓国、EUなどの国際的な先進国の規範を参考に、TFDAは「機能性原料/成分とその表示用語」草案を策定し、17の機能性原料または成分を規制対象とし、同時にそれらに対応する表示可能な機能性用語を明記する。例えば、ルテインは「目の健康維持に役立つ」と表示できる。

TFDAは5月27日、学界、産業界、業界団体、専門家らを招集し、「機能性表示食品管理制度計画に関する政策説明会」を開催した。署長の姜至剛氏が議長を務め、機能性食品管理制度の計画の方向性について説明した。

鄭氏は、将来的に業者が機能性表示を行いたい場合は、まず指定されたプラットフォームで製品登録を行い、登録番号を取得し、規定に従って機能性成分の含有量が表示用語に適合することを示す科学的参考資料をアップロードする必要があると強調した。また、製品の表示と広告は、TFDAの「ポジティブリスト」に記載された表示可能な機能性用語を厳格に遵守しなければならない。

さらに鄭氏は、食品は虚偽、誇張、または誤解を招くような表示をしてはならず、食品と医薬品の管理は明確に区別されるべきであり、今後も各界の意見を収集し、法規を柔軟に修正していくと述べた。（編集：管中維）1150604