關於EHA2026發表內容之解說影片與補充說明資料的公開

Chordia Therapeutics股份有限公司（總部：日本神奈川縣藤澤市，代表取締役：三宅洋）於2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥爾摩舉行的歐洲血液學會（European Hematology Association：EHA）年會上，發表了針對復發性或難治性急性骨髓性白血病（AML）以及高風險骨髓異形成症候群（MDS）等患者之CLK抑制劑rogocekib（CTX-712）的第1/2期臨床試驗（CTX-712-CL-02）數據。為促進投資人與一般大眾的理解，並回應此前收到的諸多提問，本公司已公開新聞稿、解說影片及補充說明資料。本解說影片以臨床數據為核心，清晰說明患者背景、試驗設計、安全性、藥物動態與藥效學（PK/PD），以及初步療效結果。同時公開的補充說明資料則系統性整理了發表內容的重點與數據解讀。

本次發表結果顯示，本公司的在研藥物展現出符合其作用機制的藥理活性與初步臨床訊號，此將作為今後開發策略的重要參考依據。

解說影片

網址：https://www.youtube.com/watch?v=k8d5OLfrJ1c

關於Chordia Therapeutics股份有限公司

本公司為專注於癌症領域的研發型生技企業，總部位於日本神奈川縣藤澤市。公司的主要候選藥物CLK抑制劑rogocekib（CTX-712）目前正於美國進行第1/2期臨床試驗。Rogocekib以癌細胞的脆弱性為標靶，被視為具潛力的治療藥物。此外，本公司亦積極開發多條研發管線，包括主要候選藥物rogocekib、MALT1抑制劑ocipumaltib（CTX-177）、CDK12抑制劑CTX-439、GCN2抑制劑等。

詳情請見公司官網：https://www.chordiatherapeutics.com/

本新聞稿相關詢問

Chordia Therapeutics股份有限公司　IR擔當　吉良

info@chordiatherapeutics.com