2026年AACR台灣之夜現場報導：DDR・ADC創新研發獲國際關注／「新方法途徑（NAMs）」與FDA現代化法案3.0連動，引領新藥驗證新趨勢
在2026年AACR年會上，精拓生技舉辦了「AACR台灣之夜」，DDR和ADC的創新研發獲得國際關注。來自台灣、日本和美國的專家討論了ADC和免疫療法的全球戰略，強調了台灣生物科技的成長和國際合作的深化。
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- 📰 發表: 2026年5月1日 00:33
- 🔍 收集: 2026年4月30日 16:01
- 🤖 AI分析完成: 2026年4月30日 16:33（收集後31分鐘）
2026年美國癌症研究協會（American Association for Cancer Research, AACR）年會於聖地牙哥舉行。精拓生技（CancerFree Biotech）於美國西岸時間4月18日舉辦了名為「AACR台灣之夜」的特別活動，邀請來自台灣、日本和美國的頂尖專家，深入探討抗體藥物複合體（ADC）和免疫療法的全球戰略。精拓生技致力於推動國際生態系統的建立，繼去年在OIST（沖繩科學技術大學院大學）啟動孵化計畫後，透過本次AACR深化國際合作，進一步鞏固其在全球科學研究網絡中的地位。這標誌著該公司全球戰略的一個極其重要的里程碑。
本次活動特別邀請到美國癌症研究協會（AACR）前會長、前FDA腫瘤學諮詢委員會（FDA Oncologic Drugs Advisory Committee）委員Daniel D. Von Hoff博士（MD, FACP）親臨現場。他分享了在FDA審查方面的豐富經驗，並高度讚揚了台灣生物醫學生態系統的活躍發展。隨著藥物研發進入DNA損傷反應（DDR）和ADC等高度複雜的技術領域，如何有效克服臨床轉譯的挑戰，以及如何提高藥效驗證的準確性，成為應對國際監管趨勢的關鍵點。
圖說：台灣產官學代表團在聖地牙哥舉辦「AACR台灣之夜」。站立者中（左）為美國癌症研究協會（AACR）前會長、前FDA腫瘤學諮詢委員會委員Daniel D. Von Hoff博士（MD, FACP），（右）為精拓生技（CancerFree Biotech）首席醫療官（CMO）呂隆昇醫師。圖片／精拓生技提供。
台灣生物科技蓬勃發展／掌握創新主導權
經濟部中小及新創企業署（Small and Medium Enterprise and Startup Administration, SMEA）署長李冠志指出，台灣生物科技的創新能量正處於爆發期，研發產品正全面與國際臨床試驗接軌。在政府及各界的支持下，目前已有超過500項新藥及高階醫療器材獲得核准。同時，生物技術開發中心（Development Center for Biotechnology, DCB）董事長涂醒哲分享了重要數據。2024年台灣生物醫學產業的銷售額突破7,700億新台幣。這是逐漸成熟的創新生態系統的結晶，特別是在ADC領域，已有產品進入美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）的臨床試驗階段，部分產品也已獲得FDA和歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）的孤兒藥資格認定（Orphan Medicinal Product Designation），展現出強大的國際競爭力，他強調。國家科學及技術委員會（National Science and Technology Council, NSTC）駐洛杉磯台北經濟文化辦事處科技組組長周立偉也特別出席，展現了跨部會推動生物醫學國際化的決心。
圖說：本次活動聚焦DDR、ADC等尖端技術，突顯台灣在國際生物科技產業中的角色。台灣已轉變為與國際夥伴共同創造創新能量的階段。圖片／精拓生技提供。
聚焦尖端技術：DDR和ADC平台引領創新
本次活動匯集了專家，共同討論DNA損傷反應（DNA Damage Response, 以下簡稱「DDR」）、ADC和腫瘤類器官（Tumor Organoids）等尖端技術。來自產業界的生華生物科技股份有限公司（Senhwa Biosciences）分享了其小分子藥物CX-5461（Pidnarulex）的作用機制。該藥物靶向G-四鏈體（G-q）。
本次活動特別邀請到美國癌症研究協會（AACR）前會長、前FDA腫瘤學諮詢委員會（FDA Oncologic Drugs Advisory Committee）委員Daniel D. Von Hoff博士（MD, FACP）親臨現場。他分享了在FDA審查方面的豐富經驗，並高度讚揚了台灣生物醫學生態系統的活躍發展。隨著藥物研發進入DNA損傷反應（DDR）和ADC等高度複雜的技術領域，如何有效克服臨床轉譯的挑戰，以及如何提高藥效驗證的準確性，成為應對國際監管趨勢的關鍵點。
圖說：台灣產官學代表團在聖地牙哥舉辦「AACR台灣之夜」。站立者中（左）為美國癌症研究協會（AACR）前會長、前FDA腫瘤學諮詢委員會委員Daniel D. Von Hoff博士（MD, FACP），（右）為精拓生技（CancerFree Biotech）首席醫療官（CMO）呂隆昇醫師。圖片／精拓生技提供。
台灣生物科技蓬勃發展／掌握創新主導權
經濟部中小及新創企業署（Small and Medium Enterprise and Startup Administration, SMEA）署長李冠志指出，台灣生物科技的創新能量正處於爆發期，研發產品正全面與國際臨床試驗接軌。在政府及各界的支持下，目前已有超過500項新藥及高階醫療器材獲得核准。同時，生物技術開發中心（Development Center for Biotechnology, DCB）董事長涂醒哲分享了重要數據。2024年台灣生物醫學產業的銷售額突破7,700億新台幣。這是逐漸成熟的創新生態系統的結晶，特別是在ADC領域，已有產品進入美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）的臨床試驗階段，部分產品也已獲得FDA和歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）的孤兒藥資格認定（Orphan Medicinal Product Designation），展現出強大的國際競爭力，他強調。國家科學及技術委員會（National Science and Technology Council, NSTC）駐洛杉磯台北經濟文化辦事處科技組組長周立偉也特別出席，展現了跨部會推動生物醫學國際化的決心。
圖說：本次活動聚焦DDR、ADC等尖端技術，突顯台灣在國際生物科技產業中的角色。台灣已轉變為與國際夥伴共同創造創新能量的階段。圖片／精拓生技提供。
聚焦尖端技術：DDR和ADC平台引領創新
本次活動匯集了專家，共同討論DNA損傷反應（DNA Damage Response, 以下簡稱「DDR」）、ADC和腫瘤類器官（Tumor Organoids）等尖端技術。來自產業界的生華生物科技股份有限公司（Senhwa Biosciences）分享了其小分子藥物CX-5461（Pidnarulex）的作用機制。該藥物靶向G-四鏈體（G-q）。