【藥華藥】本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗收案完成
藥華藥公告P1101用於治療骨髓纖維化的三期臨床試驗收案完成。
📋 文章處理履歷
- 📰 發表: 2026年6月10日 09:00
- 🔍 收集: 2026年6月11日 08:00（發表後23小時0分鐘）
- 🤖 AI分析完成: 2026年6月11日 09:38（收集後1小時38分鐘）
1. 藥物名稱：Ropeginterferon alfa-2b（P1101）
2. 用途：治療早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級明顯原發性骨髓纖維化。
3. 進度：全球多國多中心第三期臨床試驗（試驗名稱HOPE-PMF）已完成受試者收案，共納入160名受試者。
4. 下階段研發：繼續進行試驗，預計2027年完成。
5. 市場現況：骨髓纖維化屬於骨髓增生性腫瘤。現行治療包括仿單外用藥及JAK2抑制劑。本公司自主研發之Ropeginterferon alfa-2b已獲全球約50個國家核准用於真性紅血球增多症。
2. 用途：治療早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級明顯原發性骨髓纖維化。
3. 進度：全球多國多中心第三期臨床試驗（試驗名稱HOPE-PMF）已完成受試者收案，共納入160名受試者。
4. 下階段研發：繼續進行試驗，預計2027年完成。
5. 市場現況：骨髓纖維化屬於骨髓增生性腫瘤。現行治療包括仿單外用藥及JAK2抑制劑。本公司自主研發之Ropeginterferon alfa-2b已獲全球約50個國家核准用於真性紅血球增多症。
常見問題
試驗有多少受試者？
160名受試者。
何時結束？
預計2027年完成。
這個藥物用於治療什麼？
用於治療骨髓纖維化。