【寶齡富錦】本公司檸檬酸鐵原料藥上市登記進口案獲中國國家藥監局核准
寶齡富錦生技於5月21日宣布,其腎病新藥「拿百磷」之主原料檸檬酸鐵,已獲得中國國家藥監局(NMPA)核准上市,此舉有助於強化該藥品於中國市場的原料供應布局,並深化公司垂直整合策略。
📋 文章處理履歷
- 📰 發表: 2026年5月21日 09:00
- 🔍 收集: 2026年5月22日 08:00(發表後23小時0分鐘)
- 🤖 AI分析完成: 2026年5月22日 08:41(收集後41分鐘)
1.事實發生日:115/05/21
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司腎病新藥拿百磷500毫克膠囊(Nephoxil 500mg Capsule)之主原料檸檬酸鐵(Ferric Citrate,中國藥品通用名稱:枸櫞酸鐵)原料藥,業經中國國家藥監局(NMPA)審查核准。
6.因應措施:發布重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 檸檬酸鐵原料藥為本公司腎病新藥拿百磷之主要原料,本次取得中國原料藥上市核准,有助強化拿百磷於中國市場之原料藥供應布局,並深化本公司原料藥垂直整合策略。
(2) 本次核准標的為原料藥(檸檬酸鐵),與本公司前於 115 年 4 月 27 日公告之拿百磷500毫克膠囊製劑於中國獲核准上市,分屬原料藥與製劑之個別查驗登記程序;本則公告係就原料藥部分之核准進行揭露。
(3) 新藥開發時程長、投資人經費高且並未保證一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司腎病新藥拿百磷500毫克膠囊(Nephoxil 500mg Capsule)之主原料檸檬酸鐵(Ferric Citrate,中國藥品通用名稱:枸櫞酸鐵)原料藥,業經中國國家藥監局(NMPA)審查核准。
6.因應措施:發布重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 檸檬酸鐵原料藥為本公司腎病新藥拿百磷之主要原料,本次取得中國原料藥上市核准,有助強化拿百磷於中國市場之原料藥供應布局,並深化本公司原料藥垂直整合策略。
(2) 本次核准標的為原料藥(檸檬酸鐵),與本公司前於 115 年 4 月 27 日公告之拿百磷500毫克膠囊製劑於中國獲核准上市,分屬原料藥與製劑之個別查驗登記程序;本則公告係就原料藥部分之核准進行揭露。
(3) 新藥開發時程長、投資人經費高且並未保證一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
常見問題
寶齡富錦開發的拿百磷是什麼樣的藥物?
這是一種腎臟病治療藥物,主成分為檸檬酸鐵。本次公告重點在於其關鍵原料藥在中國取得了上市許可。
這項核准對投資者有何意義?
代表公司在中國市場的供應鏈基礎更加穩固,提升了產品在當地市場的長期競爭力,是公司戰略發展的重要里程碑。
為什麼原料藥核准如此重要?
透過原料藥的自主核准,公司能達成垂直整合策略,不僅能控制製造成本,還能確保在中國市場的供貨穩定性。