永笙-KY細胞三箭為成長動能 擬4月下旬掛牌上市
永笙-KYは細胞新薬、細胞供給、細胞サービスの「細胞三箭」を成長の原動力とし、4月下旬に上場を予定している。同社は大規模な臍帯血細胞バンクを保有し、米国FDAから臍帯血新薬「REGENECYTE」の薬証を取得。長新冠症候群の治療薬はFDA第3相臨床試験中で、提携交渉も進めている。売上の9割は臍帯血私的保存サービスが占め、米国市場が主力。新光人壽との提携による「公庫保障サービス」も展開し、米国や東南アジア市場への進出も積極的。
📋 文章處理履歷
- 📰 發表: 2026年4月8日 18:45
- 🔍 收集: 2026年4月8日 19:00（發表後15分鐘）
- 🤖 AI分析完成: 2026年4月15日 17:35（收集後166小時35分鐘）
永笙今天舉辦媒體交流會，李冬陽表示，細胞三箭包括細胞新藥、細胞供應以及細胞服務，為永笙重要成長動能，且已進入收割期。
他指出，永笙主要營收來源包括提供臍帶血供醫療院所進行移植，以及提供臍帶血私人儲存的服務收入，其主要銷售對象為移植病患及一般消費大眾。永笙營運核心就是擁有大規模的私有公捐臍帶血細胞庫，更是台灣唯一一家取得美國FDA臍帶血新藥藥證（BLA）的細胞治療公司。
永笙前10大股東中，包括鑽石生技投資、合一生技、富邦金控創投、台新新光金控董事長吳東亮等。
他指出，永笙2025年營收貢獻來源有高達9成來自臍帶血私存服務，美國市場占比約75%，台灣占比約25%；以今年來看，主要營收貢獻仍會來自私存服務，同樣以美國市場為主力。
此外，永笙核心產品、臍帶血細胞新藥REGENECYTE已獲美國FDA核准藥證，用於治療多種造血與免疫系統疾病。李冬陽說，憑藉此藥證基礎，永笙正加速橫向擴充適應症；其中，長新冠症候群二期臨床試驗已於2024年底解盲成功，並取得FDA再生醫療先進療法（RMAT）資格認定，今年1月更取得FDA「擴大使用計畫（Expanded Access Program, EAP）」收費核定。
李冬陽表示，長新冠治療藥物目前FDA三期審查中，已洽談合作對象，希望三期臨床進行過程中，就能達到授權或共同開發的目標。
在營收動能方面，永笙開創「公庫保障服務」創新商業模式，透過與新光人壽（原台新人壽）等保險業者合作，將臍帶血公庫配對服務納入醫療保障範圍，目前更積極切入美國及東南亞人口數超過台灣數十倍的利基市場。（編輯：張良知）1150408
他指出，永笙主要營收來源包括提供臍帶血供醫療院所進行移植，以及提供臍帶血私人儲存的服務收入，其主要銷售對象為移植病患及一般消費大眾。永笙營運核心就是擁有大規模的私有公捐臍帶血細胞庫，更是台灣唯一一家取得美國FDA臍帶血新藥藥證（BLA）的細胞治療公司。
永笙前10大股東中，包括鑽石生技投資、合一生技、富邦金控創投、台新新光金控董事長吳東亮等。
他指出，永笙2025年營收貢獻來源有高達9成來自臍帶血私存服務，美國市場占比約75%，台灣占比約25%；以今年來看，主要營收貢獻仍會來自私存服務，同樣以美國市場為主力。
此外，永笙核心產品、臍帶血細胞新藥REGENECYTE已獲美國FDA核准藥證，用於治療多種造血與免疫系統疾病。李冬陽說，憑藉此藥證基礎，永笙正加速橫向擴充適應症；其中，長新冠症候群二期臨床試驗已於2024年底解盲成功，並取得FDA再生醫療先進療法（RMAT）資格認定，今年1月更取得FDA「擴大使用計畫（Expanded Access Program, EAP）」收費核定。
李冬陽表示，長新冠治療藥物目前FDA三期審查中，已洽談合作對象，希望三期臨床進行過程中，就能達到授權或共同開發的目標。
在營收動能方面，永笙開創「公庫保障服務」創新商業模式，透過與新光人壽（原台新人壽）等保險業者合作，將臍帶血公庫配對服務納入醫療保障範圍，目前更積極切入美國及東南亞人口數超過台灣數十倍的利基市場。（編輯：張良知）1150408