早產兒藥凱適福疑污染 食藥署發紅燈警訊回收

衛生福利部食品藥物管理署發布早產兒藥品「凱適福氣管吸入懸液劑」紅色警訊,因捷克及義大利通報CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.製造的同系列藥品有微生物污染風險。台灣輸入業者和聯生技藥業股份有限公司已主動啟動預防性回收,預計4月24日前完成70瓶藥品回收,並繳交調查報告。食藥署強調,目前庫存充足,無藥品短缺之虞。
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  • 📰 發表: 2026年4月9日 12:44
  • 🔍 收集: 2026年4月9日 13:00(發表後16分鐘)
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衛生福利部食品藥物管理署表示,這項警訊源於捷克及義大利於3月17日及18日發布藥品回收訊息,主因為CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.製造的藥品「Curosurf 80mg/mL」及「Curosurf, 120mg、240mg」,有微生物污染風險的情形。

食藥署調查發現,台灣受影響藥品為「凱適福氣管吸入懸液劑(衛署藥輸字第024768號)」,近日發布消費紅綠燈的「紅燈」警訊,並同步公布藥品回收資訊。

食藥署藥品組簡任技正劉佳萍今天告訴中央社記者,輸入業者和聯生技藥業股份有限公司主動通報,接獲原廠通知,於環境監測審查時發現廠房有微生物檢出情形,經確認案內批號藥品符合規格,也無相關不良事件通報,但考量藥品品質及用藥安全,啟動預防性回收。

劉佳萍說,已要求廠商於4月24日前完成回收共1批、已銷售數量共計70瓶,並繳交調查報告及預防矯正措施;倘藥商未依規定辦理回收作業,將依藥事法第91條,處新台幣20萬至500萬元罰鍰。

此外,劉佳萍表示,經洽業者表示,尚有其他未受影響批號藥品,且庫存量充足,後續也會持續輸入,尚無藥品短缺之虞。

該藥品適應症為治療早產兒呼吸窘迫症候群(RDS),食藥署提醒,倘對用藥有疑慮者,應盡速回診與醫師討論,處方其他適當藥品。(編輯:吳素柔)1150409